先週、母を掛かりつけ医に連れていき、どうしようもないこの状態を伝えました。
車内検診で指示をされたのは、プレドニンの薬量を上げることでした。
膠原病の専門医の診察で処方されたが、骨粗鬆症等の副作用があるとのことで、薬量は最初の診断から２年かけて、徐々に１mgまで下げてきた。
・・・容体も落ち着き始めていた。
・・・診察期間も1か月から３か月に伸ばすことができた。
でも、薬の飲み忘れがあったので、勝手に、余っていたプレドニゾロン１mgを２錠飲ませて続けてきた。
ところが、
次の膠原病の診察にあわせて、毎朝の薬を１錠に減らした年明け、発熱と痛みが頻発。ここ３か月の悲惨な状況は、日記の通り。
３月、掛かりつけの町医者に、いきさつを伝え、投薬量を自分なりの判断で伝えた。
「プレドニン、増やしてほしい」
「２週分増やして様子をみましょう」
１mgから２mgへ。・・・症状は変わらない。
そして先週から３mgへ。
そしたら、今週のショートステイ中に電話はなかった。
そして今日、母が自宅に戻った。
膝の痛みはあるというが、夕食時の母は、食欲があり、表情も明るかった。
よかった。このままでいて。
認知症なんか、どうでもいいよ。
